利用AFLP-銀染分子標記技術,對40個茶樹品種(系)進行遺傳多樣性與親緣關系分析.選用多態性高、分辨力強的引物組合E-ACG/M-AAC、E-AGG/M-AAG與E-AGG/M-AGT分別對供試材料的基因組DNA進行擴增,共獲得226條清晰可辨的帶,其中多態性帶207條,多態位點百分率為91.59%,這表明供試品種資源在DNA水平上酶切位點的分布存在廣泛的變異.40份資源所檢出的位點平均有效等位基因數、平均基因多樣度、平均Shannon信息指數,分別為1.59±0.09、0.35±0.04、0.53±0.05.應用SPSS軟件計算遺傳距離介于0.13~0.48之間,平均為0.32;UPGMA法將40份資源分成4個類群,從相似性系數分析了各品種資源間的親緣關系.【茶樹品種資源遺傳多樣性的AFLP研究】完成機構:[1]教育部茶學重點實驗室,長沙 410128 [2]湖南農業大學茶學系,長沙 410128 [3]廣東省農業科學院茶葉研究所,廣東 英德 513042
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