磺胺是如何提取的


臨床常用的磺胺制劑都是以對位氨基苯磺酰胺為基本結構的衍生物 。
磺酰胺基上的氫 , 可被不同雜環取代 , 形成不同種類的磺胺制劑 。它們與母體磺胺相比 , 具有效價高、毒性小、抗菌譜廣、口服易吸收等優點 。對位上的游離氨基是抗菌活性部分 , 若被取代 , 則失去抗菌作用 。必須在體內分解后重新釋出氨基 , 才能恢復活性 。
【磺胺是如何提取的】細菌不能直接利用其生長環境中的葉酸 , 而是利用環境中的對氨苯甲酸和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸 。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸 , 四氫葉酸作為一碳單

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