【基因序列比對結果，這個樣子怎么解釋？】

首先，你要把這個基因的起始位點標出來，就給這么點序列，不好給你分析 。上面的DNA序列也不像從頭開始的啊 。下面的RNA序列也不知道是從什么地方開始的 。這段基因到底是在基因的什么位置？設計realtimePCR引物，一般選擇mRNA的前邊部分，另外，你這段序列的長度也不夠，一共才119bp，擴增出來也不好區分，建議設計長度在150bp左右或者到200bp左右 ?？梢悦黠@降低實驗的難度 。引物二聚體的大學基本都差不多100bp大小了 。為了實驗方便，可以重新設計一下 。至于你對比的序列，有一個缺失或者是多出來一個，都是有可能的，建議你從新做一些反轉錄，看看再擴增出來測序結果怎么樣 。并且有這么一個缺少或者插入，只要不是引物中間的，對引物的敏感性就沒有明顯影響 。不影響realtimePCR試驗的結果 。

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