用含有０．５ｍｇ．Ｌ＾－１２，４－Ｄ或０．５ｍｇ．Ｌ＾－１２，４－Ｄ加２ｍｇ．Ｌ＾－１，ＰＣＰＡ的ＳＨ培養基培養可可茶的未成熟子葉，２周后即可從合子胚的下胚軸誘導出胚狀體，５－７周后可以從子葉表皮直接誘導出胚狀體 。 【可可茶子葉培養中體細胞胚狀體形成及植株再生】完成機構：中山大學生命科學學院

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