基于農藥百草枯對釕聯吡啶-三丙胺(TPA)體系的電化學發光具有顯著的抑制作用 , 建立了毛細管電泳-間接電化學發光檢測茶葉中殘留農藥百草枯的新方法 。 討論了初始電位、釕聯吡啶和TPA濃度、進樣電壓、進樣時間、運行緩沖溶液的濃度與pH值等條件對百草枯檢測靈敏度的影響 。 確定最佳實驗條件為1.20V初始電壓、0.7mmol/L釕聯吡啶、0.6mmol/LTPA、9kV進樣電壓、9s進樣時間、35mmol/L磷酸鹽(pH8.5)為運行緩沖溶液 。 在優化實驗條件下 , 百草枯濃度在5×10^-7-5×10^-5mol/L范圍內呈良好線性(相關系數為0.9945) , 檢出限為9.4×10^-8mol/L 。 對5×10^-5mol/L百草枯標準溶液連續測定5次 , 相對峰高與遷移時間的相對標準偏差分別為3.7%和2.1% 。 該方法對2.0×10^-6、1.0×10^-5mol/L百草枯標樣的萃取回收率分別為74%和83% , 相對標準偏差分別為15%、4.2%(n=5) 。 【毛細管電泳-間接電化學發光法對茶葉中百草枯農藥殘留的檢測】完成機構:杭州師范大學材料與化學化工學院有機硅化學與材料技術教育部重點實驗室,浙江杭州310036
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