采用谷氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物法合成L-茶氨酸 。 手性助劑——2-[N-（N-芐基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（BPB）、六水合氯化鎳和L-谷氨酸反應 ， 將谷氨酸的α-羧基和氨基進行同時保護 ， 得到谷氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物；通過接肽試劑與乙胺鹽酸鹽反應 ， 得到茶氨酸席夫堿Ni（Ⅱ）配合物 ， 經酸水解后離交分離 ， 獲得L-茶氨酸 ， 3步反應總收率為70％ 。 手性輔基BPB可回收 ， 回收率超過9HD％ 。 中間產物和終產物的結構經由^1HNMR、HRMS和旋光表征 。 【Ⅱ 谷氨酸席夫堿Ni配合物法合成L-茶氨酸】完成機構：南京工業大學生物與制藥工程學院,江蘇南京210009

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