「為什么我的孩子一點都不像我?」

兩條莫莉魚生下了一群魚寶寶 , 跟著魚寶寶年事漸長 , 魚爸爸發現一個問題:為什么我的孩子跟她媽是一個模型里刻出來的 , 和我卻一點都不像呢(Hubbs 1964)?
他的擔憂不無事理 , 本來魚爸爸(P.latipinna)和魚媽媽(P.formosa)并不是統一個物種 。 跨物種婚戀讓魚爸爸實在沒有平安感 , 細細考慮 , 孩子他媽可能出軌了 。

「為什么我的孩子一點都不像我?」



· 圖片來歷:P. latipinna
「為什么我的孩子一點都不像我?」



· 圖片來歷:P. formosa
然而事實要復雜的多 。 魚媽媽沒有不忠 , 因為魚媽媽的種群里滿是雌性 , 找不著一個同種的來出軌 , 但魚爸爸樸實的親子判定也被證實是準確的 , 因為他的親生孩子并沒有擔當他的DNA 。
這種生殖體例被稱作雌核發育(Sperm-depent parthenogenesis/gynogenesis) 。
雌核發育分歧于孤雌生殖(Parthenogenesis) , 孤雌生殖不需要雄性介入 , 雌性可以自立繁衍兒女 , 但雌核發育 , 生殖必需有精子介入 。 然而凡是以雌核發育體例滋生的種群幾乎全數由雌性組成 。
無奈之下 , 女兒國的雌魚將魔爪伸標的目的了遠親 , 沖破了物種間的生殖隔離 , 借他們的精子用用 。
精蟲上腦的雄魚欣然接管了雌魚的挑逗 , 然而這筆買賣卻并不公允 , 一旦卵子被精子激活 , 精子的DNA就被打包踢出了家門 。 他們配合的兒女全數都是雌魚的復刻 。 在精子呼吁本身正當權益的時辰 , 卵子早已把精子視作貪得無厭的寄生蟲(Spermparasite)(Janko, Eisner et al. 2019) 。
那么問題來了 , 對雌性而言 , 孤雌生殖快速、便捷、自力、自立 , 為什么非要雄性來摻和一腳?對雄性而言 , 費盡心思地跨物種出軌 , 最后本身的DNA還沒有被擔當 , 何苦呢?
這等怪事發生的原因尚無定論 , 但至少一個性別要從中獲利 , 這種滋生體例才可能存在 。
對此有幾種假說 。
第一種 , 精子DNA可能少量插入了卵子DNA , 可是因為手藝限制 , 我們沒有發現 。 這樣一來 , 雌性可以增添基因多樣性 , 雄性好歹留了一點本身的種子 。
第二種 , 少少數的精子在抵擋卵子大搏斗過程幸存 , 強行把本身的一套染色體組傳了下去 , 形當作了三倍體的兒女 。 這樣對雄性來說 , 仿照照舊是劃算的(Lampert and Schartl 2008) 。
第三種 , 這種生殖體例不不變 , 只是演化過程中的一條錯路 , 很快就會被裁減 。
有性滋生的本家兒要優勢是可以或許快速整合好基因、扔失落壞基因 , 無性滋生的本家兒要優勢是可以或許快速填滿這個情況 , 而不僅僅是多繁衍 。 因為情況能承載的該物種的數目是有限的 , 可這種沒有基因互換的有性滋生當作功堆積了兩者的錯誤謬誤(Schlupp2005) 。
究竟結果 , 找其他物種借精子不確定性很大 。
一種單性生殖的線蟲(M. belari)開辟了新弄法:她們豢養了一批同物種的雄性以供取樂 , 交配后若是卵子丟棄了精子DNA , 卵子會發育為和母親染色體一樣的雌性兒女;若是精子和卵子融合了 , 這顆受精卵則會發育為雄性 。
于是 , 雌性和雄性的遺傳物質是分隔傳遞的 。 女兒只會擔當母親的DNA , 她們沒有「父親」這個概念 。 雄性是怙恃愛的結晶 , 可是他們的基因也永遠不克不及傳給下一代 。 雄性的數目凡是節制在10%以下 , 這就已經可以讓整個種群有興旺的滋生力 。
不僅如斯 , 為了防止本身的性奴被其他種群操縱 , 母親節制了兒子的擇偶不雅 , 他們需要對親姐妹有出乎平常的性趣(Grosmaire, Launay et al. 2018) 。

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